Autorizan uso de la pastilla anticovid de Merck en los Estados Unidos
La FDA autorizó ayer el medicamento oral para el tratamiento de Covid-19 de Pfizer.
Estados Unidos autorizó a partir de este jueves la pastilla anticovid de la farmacéutica Merck.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el uso de esta segunda pastilla contra el COVID-19, que se suma a los beneficios de la píldora de Pfizer.
Cabe destacar que la aprobación de esta pastilla que beneficiará a los adultos de alto riesgo, ocurre un día después de que la FDA diera luz verde a la similar de Pfizer.
Se demostró que el fármaco de Merck, molnupiravir, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics, reduce las hospitalizaciones y las muertes en alrededor de un 30%.
La agencia autorizó el medicamento oral para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos que están en riesgo de enfermedad grave y para quienes los tratamientos alternativos de COVID-19 no son accesibles o clínicamente apropiados.
El gobierno de los Estados Unidos tiene un contrato para comprar hasta 5 millones del medicamento.
El medicamento no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años porque el molnupiravir puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, dijo la FDA en un comunicado.
Fuente: AFP/Reuters
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